高频神经调节疗法

“中国数字疗法第一股”？脑动极光问题明显，时间是不安之源

本文系深潜atom第862篇原创作品挑战在于，能否度过商业化中途困境花满楼丨作者深潜atom工作室丨编辑 2020年，国家药品监督管理局审批通过了首款数字疗法产品，加速了该赛道的发展。在

数字疗法数字药物脑动极光医疗器械临床医学 2024-11-18

不打价格战，CAR-T疗法在美国

前有诺华、吉利德两大巨头的CAR-T疗法获批多年，作为后来者的biotech，应该如何定价？对于国内大部分企业来说，答案可能不假思索：价格战。这也是过去大部分药物国产替代的逻辑。不过，英国生物科技企业Autolus给出了另外一个答案

CAR-T疗法生物科技癌症治疗创新药临床医学 2024-11-15

我们能保护神经细胞免于死亡吗？

一项新研究探索了坏死性凋亡在阿尔茨海默病进展中的作用，并提出坏死性凋亡抑制可作为阿尔茨海默病潜在的治疗策略。佛朗德生物技术研究院 10月31日阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease）的特征是神经细胞逐渐丧失，导致记忆力和认知能力下降

神经细胞 DNA损伤脑部炎症阿尔茨海默病帕金森病 2024-11-11

寻找神经退行性疾病研究缺失的部分

一项新研究确定了一种神秘密度物质，有望解开阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病中起作用的原纤维构成的基本谜团。密歇根大学 10月31日密歇根大学（University of Mic

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-11-04

2024，细胞疗法实体瘤爆发元年

如何来定义2024年的全球创新药？我们现在还无法给出一个确切的答案。但对于身处其中的细胞疗法来说，答案已经跃然纸上：细胞疗法实体瘤的爆发元年。 2月16日，Iovance 的Lifileucel获得FDA加速批准上市，用于治疗PD-1抗体治疗后进展的黑色素瘤

细胞疗法实体瘤时代 CAR-T疗法黑色素瘤医疗科技 2024-10-23

解开一个50年之久的谜团或可推动神经退行性疾病治疗的发展

科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。霍华德·休斯医学研究所 10月17日如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子，同时自身又不被破坏的脂肪分子？这个问题已经困扰了科学家们半个世纪

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-10-21

氨基一周｜mRNA明星企业破产；传奇CAR-T疗法在美国加速起飞

写在前面：嗨，亲爱的读者朋友们，氨基观察公众号最近推出了AI伙伴“氨基君”！欢迎您在公众号对话框中和“氨基君”聊天，无论是关于大健康产业的知识，还是其他

mRNA疫苗细胞研究基因工程生物材料传染病 2024-10-21

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

基因疗法第一网红，翻盘越来越难了

提到基因疗法，蓝鸟生物是绕不开的一个存在。 1992年，两位麻省理工学院的研究人员创立了蓝鸟生物的前身Genetix Pharmaceuticals。经过近20年的坚持，蓝鸟生物在基因疗法的努力方显成效

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2024-10-14

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

创伤性脑损伤后慢性神经变性是可以预防的

一项新研究发现，创伤性脑损伤后慢性神经变性是可以预防的，但存在一个关键的时间窗，在此期间的治疗才是有效的。大学医院克利夫兰医学中心 9

创伤性脑损伤慢性神经变性阿尔茨海默病帕金森病 2024-09-11

研究人员开发新的阿尔茨海默病免疫疗法

研究人员正在开发一种针对阿尔茨海默病的新型免疫疗法，该疗法可同时靶向 Aβ 和 tau 蛋白。

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-09-06

【深度】氧化再生纤维素（ORC）属于神经外科手术止血材料迈普医学为我国代表企业

氧化再生纤维素作为一种可吸收性止血耗材，主要用于填塞出血点、包覆伤口。未来随着应用需求增长，氧化再生纤维素行业发展速度将有所加快。氧化再生纤维素（ORC）指经过特殊氧化处理的纤维素衍生物。氧化

氧化再生纤维素可吸收性止血耗材植入医疗器械闭合止血材料 2024-08-21

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

阿尔茨海默病：不仅是神经元，神经胶质细胞也会产生有害蛋白质

不仅神经元会构建β-淀粉样蛋白（蓝色），这种蛋白在阿尔茨海默病中会聚集在一起形成有害的斑块：大脑中的特殊神经胶质细胞——少突胶质细胞（橙色）——也会产生这样的沉积物

阿尔茨海默病失智症状有害蛋白质靶向治疗神经胶质细胞 2024-08-12

18A首现市值低于1亿港币的企业；东北制药收购细胞疗法企业

老牌药企将目光投向细胞疗法。 8月5日，东北制药发布公告称，计划收购细胞疗法企业鼎成肽源70%的股权。目前，鼎成肽源已构建起完整的TCR-T和CAR-T细胞治疗产品的技术平台及产品转化体系。 18A首现市值低于1亿港币的企业

医疗 18A 东北制药细胞疗法 TCR-T CAR-T 2024-08-07

自主神经系统的解剖和生理

自主神经系统的解剖和生理自主神经的解剖自主神经系统在解剖和功能上分成两部分：交感神经和副交感神经。自主神经的高级控制中枢在延髓和下丘脑，电刺激这两个区域，可以诱发全部自主神经系统的反应。交感神经的神经节靠近脊髓，并在脊柱两侧形成交感链，其神经纤维发自T1~L2脊髓侧角内的神经元

自主神经系统解剖生理交感神经副交感神经 2024-08-06

TCR-T 疗法割裂的一日

细胞疗法领域再次迎来了一个具有里程碑意义的时刻。 8月1日，Adaptimmune宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其TCR-T疗法Tecelra上市，用于治疗无法切除或转移性的滑膜肉瘤成人患者

医疗器械创新药生物医药细胞疗法 TCR-T疗法 2024-08-05

职工医保个人账户可与近亲属共济；首个体内制造CAR-T疗法获FDA批准临床

职工医保个人账户迎来再升级。 8月1日，依据《关于健全基本医疗保险参保长效机制的指导意见》，职工医保个人账户的资金可以用于家庭成员的医疗支出，实现了“家庭共济参保，扶老携幼”

医疗 CAR-T疗法职工医保血液学肿瘤治疗 2024-08-02

全国医疗保障标准化工作组成立；FDA授予现货型T细胞疗法优先审评资格

7月18日，全国医疗保障标准化工作组在北京成立。据了解，目前我国医疗保障标准化工作已有一定基础，但尚未形成全国统一的标准化体系。标准不统一、数据不互认的现象依然存在，这影响了部门之间、地区之间的政策衔接和数据共享

医疗保障 FDA T细胞疗法英科医疗医药动态 2024-07-19

传奇生物CAR-T疗法上半年销售额3.4亿美元

飞利浦呼吸机遭遇问题。最近，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告，以最高级别的召回令召回飞利浦公司生产的多款呼吸机。这些产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。然而，由于呼吸机的故障警报装置

医疗飞利浦呼吸机辐联科技诺和诺德创新药 2024-07-18

新研究表明C1q蛋白在神经元功能和衰老中起关键作用

一项新研究表明补体系统的免疫蛋白 C1q 蛋白在神经元功能和衰老中起关键作用。《EurekAlert》 7月15日消息

C1q蛋白神经元衰老反应阿尔茨海默病免疫蛋白 2024-07-16

强生医疗科技任命中国区新总裁；原启生物CAR-T疗法获FDA快速通道资格

强生在华人事调整持续进行。 7月15日，强生公司宣布，周敏涛将担任其医疗科技中国区总裁，并向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报工作。同时，周敏涛也成为了强生医疗科技亚太区领导团队的一员

强生医疗 CAR-T疗法 LAG-3联合疗法 LAG-3融合蛋白疗法 2024-07-16

科学家或已发现诊断难以捉摸的神经系统疾病的方法

研究人员在患者脑脊液中发现了一种独特的蛋白质模式，这可能有助于更早地诊断和治疗进行性核上性麻痹

神经系统疾病阿尔茨海默病脑脊液蛋白质医学诊断 2024-07-10

冲击“中国数字疗法第一股”，脑动极光凭的是“含科量”？

当AI进入脑科学领域，能创造多大的市场？对这一问题，脑动极光在试图给出答案。据了解，该公司正在朝“中国数字疗法第一股”进军，

医疗科技数字疗法脑科学 AI 脑动极光 2024-07-10

糖尿病疗法的“终极答案”

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。如何创造一家市值百亿美金的公司？方法很简单，只需要抓住临床空白，并做出一点点创新。很多时候，看似微小的创新，却足以重塑整个市场

糖尿病疗法胰岛素泵 AI程序设定胰岛素注射医疗器械 2024-07-08

脑器官在成年神经发生中起关键作用

研究人员开创了一种动物模型，揭示了大脑中一个尚未得到充分研究的器官在修复卒中造成的损伤方面的作用。辛辛纳提大学 7月2日消息

脑器官成年神经阿尔茨海默病动物模型神经元 2024-07-05

决战多发性骨髓瘤BCMA CAR-T疗法大时代，谁能成为Best in Class？

BCMA CAR-T产品的发展前景备受瞩目，其在血液肿瘤治疗领域的应用正逐步成为现实，同时在自身免疫疾病治疗中的创新尝试也为市场描绘了新的增长蓝图。然而，尽管市场对BCMA CAR-T产品的未来充满期待，但目前尚难以预测哪款产品能够最终成为行业“天花板”

CAR-T疗法血液肿瘤治疗自身免疫疾病治疗生物科技 2024-07-03

发展变化中的癌症细胞疗法

前言自2017年美国食品药品监督管理局（FDA）批准第一种CAR-T细胞产品以来，先后有6种CAR-T产品进入市场。今年早些时候，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法lifileucel成为FDA批准的第一种用于实体瘤（转移性黑色素瘤）的细胞治疗产品

癌症细胞疗法 CAR-T细胞临床实验 CAR-NK细胞免疫学 2024-06-04

驱动阿尔茨海默病的新型神经元机制的证据

一支由临床医生和神经科学家组成的国际团队发表了关于神经退行性病变过程的新观点。他们的发现回顾了淀粉样蛋白上游机制的证据，包括驱动这一过程的关键神经化学物质。《医

阿尔茨海默病神经元机制神经科学神经退行性病变 2024-05-28

追踪神经精神疾病的细胞和遗传根源

一项针对近 400 个人脑的新研究将遗传变异与基因和细胞类型联系起来，这可能有助于实现神经精神疾病的精准医疗。

神经精神疾病遗传根源遗传变异精准医疗精神分裂症 2024-05-27

研究揭示了与阿尔茨海默病相关的蛋白质如何影响神经元生长

新研究揭示了细胞蛋白质之间复杂的相互作用，以及它们对神经发育障碍和阿尔茨海默病中神经元的影响。埃克塞特大学 5月15日消息埃克塞特大学（Universit

阿尔茨海默病细胞蛋白质神经元神经发育障碍 2024-05-20

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

mRNA疗法在代谢疾病领域展现良好前景

前言信使核糖核酸（mRNA）的治疗应用面临着许多挑战，涉及递送、耐久性、毒性、免疫原性和较差的疗效。然而，包括核苷修饰、序列优化和改进的递送系统在内的进步使越来越多的mRNA疗法进入临床试验，特别是用于治疗罕见的单基因疾病和某些癌症

mRNA疗法代谢疾病信使核糖核酸单基因疾病癌症治疗 2024-05-11

应用工程化益生菌，证实丁酸可通过调节组蛋白乙酰化，抑制肠道细胞焦亡

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 大量研究表明，肠道中产生丁酸盐的共生菌数量减少与多种疾病的发生发展存在关联。

应用工程化益生菌丁酸组蛋白乙酰化肠道细胞焦亡 2024-04-29

模拟蛋白质的纳米材料可能是新型神经退行性疾病治疗方法的基础

这张图片展示了类蛋白聚合物（红色）在小鼠模型脑细胞中的效果。这种纳米级聚合物旨在改变两种蛋白质之间的相互作用，以对抗细胞中的氧化应激新研发的一种能够模拟蛋白质行为的纳米材料，可能成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的有效工具

纳米材料模拟蛋白质新型神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-04-26

新设备提高了干细胞的生成率和阿尔茨海默病细胞疗法应用的可能性

使用芯片平台分化的神经干细胞研究人员改进了一项将普通皮肤细胞转化为神经干细胞的技术，这一进展有助于缩小阿尔茨海默病和帕金森病的个性化细胞疗法的差距。瑞典

神经干细胞阿尔茨海默病细胞疗法帕金森病微流控设备 2024-04-25

肿瘤免疫疗法“希望之星”，等来久违的好消息

IL-15，曾被视为癌症免疫治疗领域中最有前景的靶点之一。作为一种刺激性细胞因子，其在临床前研究中对抑制肿瘤生长和抗转移特性表现出显著效果。也正因此，IL-15在癌症免疫治疗研究中备受瞩目。早在2008年，美国国家癌症研究所就将其列为最具潜力的候选药物

癌症免疫治疗 IL-15 靶点肿瘤治疗卡介苗 2024-04-24

神经元轴突内线粒体的减少可能引发神经退行性疾病

研究人员在理解阿尔茨海默病等神经退行性疾病中蛋白质积聚的机制方面取得了重大发现。通过研究果蝇，研究团队发现神经元轴突内线粒体的减少直接导致这种有害的蛋白质积聚

神经元轴突内线粒体神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-04-22

抗血管生成与ICI联合疗法临床试验的经验教训

前言抗血管生成药物，通常是靶向VEGF–VEGFR途径的抗体或酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床证明可提高免疫检查点抑制剂（ICIs）疗效的少数组合之一。这种临床益处已在不同癌症类型的关键III期试验中得到证明，然而，许多III期临床试验也出现了阴性结果

抗血管生成药 ICI联合疗法临床试验肿瘤治疗医疗科技 2024-04-16