黑色素瘤
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决战多发性骨髓瘤BCMA CAR-T疗法大时代,谁能成为Best in Class?
BCMA CAR-T产品的发展前景备受瞩目,其在血液肿瘤治疗领域的应用正逐步成为现实,同时在自身免疫疾病治疗中的创新尝试也为市场描绘了新的增长蓝图。 然而,尽管市场对BCMA CAR-T产品的未来充满期待,但目前尚难以预测哪款产品能够最终成为行业“天花板”
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纳豆激酶可以调节肿瘤微环境,增强实体瘤的放疗、化疗及CAR-T治疗效果
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肿瘤的高度复杂性和异质性一直阻碍着有效的癌症治疗,因此,新兴的研究方向开始着重于挖掘和利用各类实体瘤所具有的共性
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实体瘤领域“大撤退”,诺华在想什么
在创新药生态中,制药巨头的一举一动无疑是风向标一般的存在。只要盯住巨头在做什么、追赶什么,就能描绘制药行业风起云涌、潮涨潮落的晴雨表。 过去一年中,诺华的管线变动,向我们传递了一个隐秘的真相:诺华对于实体瘤的兴趣正在变淡
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FDA:单价新冠mRNA疫苗下架;科济制药实体瘤CAR T获批临床
新冠疫苗正式迭代。4月18日,FDA修改了Moderna和辉瑞-BioNTech新冠双价mRNA疫苗的紧急使用授权,以简化大多数人的疫苗接种。单价Moderna和辉瑞-BioNTech新冠疫苗将不再获准在美国使用
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CAR-T和CAR-NK实体瘤靶向的策略
前言工程化过继细胞疗法(ACT)的出现改变了血液肿瘤的治疗格局,也为实体瘤的治疗带来了希望。然而,细胞疗法在实体瘤中的应用受到肿瘤迁移不良、渗透物理屏障和肿瘤主动抑制的影响。因此,将内源性或过继转移的淋巴细胞精确引导进入实体肿瘤肿块是实现最佳抗肿瘤效果的必要条件,同时也将提高患者的安全性
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CAR-T和CAR-NK实体瘤靶向的解决方案
前言工程化过继细胞疗法(ACT)的出现改变了血液肿瘤的治疗格局,也为实体瘤的治疗带来了希望。然而,细胞疗法在实体瘤中的应用受到肿瘤迁移不良、渗透物理屏障和肿瘤主动抑制的影响。因此,将内源性或过继转移的淋巴细胞精确引导进入实体肿瘤肿块是实现最佳抗肿瘤效果的必要条件,同时也将提高患者的安全性
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从免疫敏感性和耐药性看黑色素瘤检查点阻断免疫治疗的十年
前言黑色素瘤是最具侵袭性和致命性的皮肤癌。一些历史观察表明,黑色素瘤是一种免疫反应性肿瘤,通常与紫外线照射和肿瘤突变负荷(TMB)升高有关,这有助于提高免疫原性。黑色素瘤通常具有反应性淋巴细胞浸润,肿
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【洞察】多发性骨髓瘤治疗需求高 靶向治疗为药物研发趋势
随着多发性骨髓瘤患者数量不断增多,以及居民健康意识提升,对于药物治疗需求提升,利好多发性骨髓瘤药物行业发展,预计到2023年全球多发性骨髓瘤药物市场规模约为280亿美元。多发性骨髓瘤(MM)是成人第二常见的血液肿瘤,在血液癌占比达20%
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CAR-巨噬细胞:实体瘤免疫治疗的新前沿
关注小药说药,一起成长!前言 CAR-T细胞治疗是一种细胞免疫疗法,是指通过基因克隆技术将具有特异性抗原识别域和T细胞激活信号的遗传物质转移到T细胞中,使T细胞与肿瘤细胞表面的特异性抗原结合直接激活的方法
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溶瘤病毒的抗肿瘤作用机制和临床进展
关注小药说药,一起成长!前言溶瘤病毒(OV)的发展是建立在早在一个世纪前的观察基础上的,当时自然获得性病毒感染后,癌症会自然消退。最初,人们希望利用含有病毒的体液来进行治疗,但随后的研究表明,天然的病毒嗜性在临床转化中造成了严重的限制
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实体瘤CAR-T和CAR-NK细胞治疗肿瘤靶向的解决办法
关注小药说药,一起成长!前言工程化过继细胞疗法(ACT)的出现改变了血液肿瘤的治疗格局,也为实体瘤的治疗带来了希望。然而,细胞疗法在实体瘤中的应用受到肿瘤迁移不良、渗透物理屏障和肿瘤主动抑制的影响。因
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肿瘤免疫治疗前沿中的溶瘤病毒
前言溶瘤病毒(OV)的发展是建立在早在一个世纪前的观察基础上的,当时自然获得性病毒感染后,癌症会自然消退。最初,人们希望利用含有病毒的体液来进行治疗,但随后的研究表明,天然的病毒嗜性在临床转化中造成了严重的限制
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Trastuzumab Deruxtecan: HER-2+实体瘤治疗的变革者
前言HER2靶向治疗显著地改善了HER2阳性乳腺癌患者和胃癌患者的预后。目前,已批准几种抗HER2靶向药物用于乳腺癌的治疗:trastuzumab和pertuzumab,两者均为抗HER2人源单克隆抗体,联合化疗被批准为转移性乳腺癌的一线治疗
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谈谈肿瘤免疫:溶瘤病毒+CAR-T
CAR-T细胞疗法的突破,彻底改变了肿瘤免疫治疗领域,为白血病、多发性骨髓瘤等难治性和复发性血液恶性肿瘤患者带来了前所未有的临床缓解。然而针对实体瘤,如胶质母细胞瘤、神经母细胞瘤和胰腺肿瘤的CAR-T
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胶质母细胞瘤免疫治疗的临床前景研究
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见的原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤。目前所有的标准护理治疗对其均效果不佳,预后差,5年总生存率仅为6.8%。GBM的治疗标准包括最大限度安全的肿瘤切除,然后是放疗(RT)和替莫唑胺(TMZ)联合化疗
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亦诺微医药两款溶瘤病毒产品接连获批临床试验
在过去几天内,亦诺微医药接连宣布,其疱疹溶瘤病毒静脉给药产品MVR-T3011 IV(静脉注射)获得中国国家药监局(NMPA)批准进入临床阶段(8月6日);而针对恶性脑胶质瘤的自主研发产品MVR-C5252也已获得美国FDA许可进行临床研究(8月9日)
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溶瘤病毒如何助力肿瘤免疫?
前言溶瘤病毒(OV)具有感染、复制并溶解恶性转化肿瘤细胞的能力。这种溶瘤活性增强了治疗优势,并诱导肿瘤细胞死亡后的免疫原性,使CD8+T细胞向肿瘤微环境的浸润增加。溶瘤病毒的这一重要特征可使免疫“冷”肿瘤升温,其与其它免疫疗法相结合呈现出诱人的前景
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沙砾生物完成A+轮融资,致力于重塑实体瘤治疗格局
动脉网第一时间获悉,2021年7月15日,沙砾生物(Grit Biotechnology)完成A+轮融资, 本轮融资由高瓴创投领投,君实生物(1877.HK,688180.SH)、杏泽资本以及老股东德诚资本、经纬中国跟投
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CAR-T针对实体瘤的挑战与开发策略
前言现代免疫疗法作为癌症治疗的一个新里程碑,带来了革命性的改变,以前由于缺乏治疗选择而受到限制的许多肿瘤类型得到了改善。这反映在随后的一系列免疫肿瘤学(IO)药物的获批。在实体瘤中,大多数成功的案例都是通过免疫检查点抑制剂(ICIs)实现的,但其他的免疫疗法仍在开发中
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CAR-巨噬细胞:实体瘤免疫治疗的新选择
前言 CAR-T细胞治疗是一种细胞免疫疗法,是指通过基因克隆技术将具有特异性抗原识别域和T细胞激活信号的遗传物质转移到T细胞中,使T细胞与肿瘤细胞表面的特异性抗原结合直接激活的方法。CAR-T细胞已成功用于治疗循环系统恶性肿瘤,如B细胞源性恶性肿瘤
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