2019年10月28日，动脉网获悉，原创新药研发企业亚盛医药登陆港交所上市。亚盛医药本次发行1218．09万股，最终定价为每股34．2港元，处于发行期间最高值。据了解，本次发行中香港发售占10％，国际发售占90％，另有15％超额配股权。

从发行规模来看，这是港交所生物技术板块改革以来IPO规模最小的新股，但却有可能创下目前2019年超额认购倍数最高上市纪录。此前有消息称，亚盛医药已获得超700倍超额认购，并且引入了港股蓝筹最大市值的医药股中国生物制药作为基石投资者，认购2000万美金。

亚盛医药10月25日在暗盘的收盘价，图片来自雪球

10月25日，亚盛医药在暗盘39．8元每股高于发行价开盘后持续上涨，最终以52．1元每股收盘，收盘涨幅52．34％。这让人更加期待亚盛医药今日在港交所的表现。

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物，其前身是亚生医药在上海设立的研发中心。

在乔治城大学期间，杨大俊团队发现了一个全新机理的抗肿瘤小分子，即AT－101。2003年，团队的专利获得投资人的青睐，成立了Ascenta Therapeutics（亚生医药）公司，这家公司总计大约获得了9000万美元的融资。

2009年，由于临床试验未到达终点和金融危机爆发 ，亚生医药美国上市遇阻，上海研发中心曾面临关张。杨大俊、王少萌、郭明三位“国家****”专家说服公司，将上海研发中心零价格转让给他们，亚盛医药在这一年成立。

在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术，亚盛医药拥有四十多项国际发明专利，并已成功开发近10项原创小分子靶向抗肿瘤药物，所有在研项目均为新化合物结构的原创1．1类新药。

金融危机中成立，实现逆风翻盘

2009年正逢全球金融危机爆发，再加上当时中国创新药的投资环境非常不成熟，公司成立初期过得并不平稳。2010年的2月份，亚盛医药拿到了三生制药的300万美元融资，杨大俊形容这笔钱是雪中送炭，在拿到这笔资金之前，公司甚至一度进入“创始人不拿工资，员工半薪”的状态。

尽管处境困难，但凭着过硬的技术和经验丰富的团队，亚盛医药逐渐走出了困境。2015年8月，A轮融资9600万人民币；2016年12月，B轮融资5亿人民币；2018年7月，C轮融资10亿人民币。10年时间，亚盛医药从一家举步维艰的初创公司发展成为估值达55亿人民币的中国原研创新代表企业。

C轮融资完成一个月后，亚盛医药正式向香港交易所提交了上市申请，他们带着8个处于临床开发阶段的产品、28个正在进行的临床试验向公众展示自己的成绩单。

已拥有当下全球最全的细胞凋亡药物管线

亚盛医药的核心布局是肿瘤创新药物的研发，但与大多数扎堆肿瘤免疫检查点的公司不同，他们主要聚焦在了细胞凋亡方向。

图片来自亚盛医药官网

细胞凋亡是细胞程序性死亡的过程，在此过程中，一系列按受控序列运作的特定生物化学反应最终导致了细胞的凋亡。细胞凋亡功能有助于防止癌症产生，例如，当皮肤细胞被紫外辐射破坏，细胞凋亡通常会被触发。

然而，如果细胞凋亡不发生，这些损坏的细胞便可以存活并发展成癌细胞。同时，癌细胞能够逃避细胞凋亡，并在异常的状态下不断地增殖，进而通过血液或淋巴系统向外转移，入侵新的组织，造成肿瘤的转移和发展。

专家在多种恶性肿瘤中发现了正常的细胞凋亡过程被中断的现象，如小细胞肺癌（SCLC）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）等。

研究发现多个细胞内PPI（蛋白－蛋白相互作用）在调节细胞凋亡中起关键作用。因此，在凋亡途径中靶向选择某些PPI是治疗源自细胞凋亡过程失调的癌症和其他疾病的创新解决方案，许多诱导细胞凋亡的药物已经进入药企的研发管线。

艾伯维、罗氏、诺华等跨国大药企也配置了细胞凋亡药物管线，其中艾伯维用于已经于2016年4月获得了美国食品与药品监督管理局（FDA）批准。

Bcl－2蛋白家族、IAP和MDM2－p53是目前细胞凋亡药物管线中常用的三个靶点。除艾伯维CLL的PPI小分子抑制剂venetoclax以外，目前全球范围内暂无其他产品上市。

全球范围内在研和已上市的细胞凋亡路径药物清单

公开资料显示，亚盛医药现是目前唯一一家针对所有已知三种关键细胞凋亡调节因子积极开展临床计划的公司。

具体而言，公司目前的在研项目包括三种靶向针对Bcl－2家族蛋白的临床开发化合物：APG－1252（针对小细胞肺癌SCLC以及其他实体瘤和淋巴瘤，目前处于临床I期）、APG－2575（针对B细胞恶性肿瘤，目前处于I期），以及AT－101（针对慢性淋巴细胞白血病CLL，目前处于II期）。