安泰康生物：提供体内外精确药敏检测和药物筛选解决方案

2020-04-29 11:04

肿瘤是一种高度异质性的疾病。

同一病理类型的不同个体肿瘤患者的生物医学特性、药物敏感性、预后等方面存在显著的差异，这种个体化差异也造成了肿瘤治疗的复杂化及不确定性。因此，对于患者治疗来讲，需要在相关指南的指导下，考虑到个体化差异，采用最适合患者个体的治疗方法，制定个性化的精准用药方案。

“个性化诊疗是在对每个患者进行精准检测和诊断的前提下为患者量身定制个性化药物等治疗方案。”安泰康生物技术（北京）有限公司（以下简称“安泰康生物”）董事长田力博士告诉动脉网，“个性化方案是为患者制定最适合的治疗方案，从而取得相对理想的治疗效果，降低试错治疗的概率，争取治疗的最佳窗口，降低治疗成本和副作用，并使药物反应效率至少提升一倍。”

创办于1984年的Anticancer．inc（AC）是一家抗癌药物筛选、药效评价、药理研究技术的研究型企业，成立三十多年来，获得了50余项NIH基金，申请了166项专利，发表了800余篇SCI文献。2008年安泰康中国（ACB）公司成立，2018年10月安泰康中国（ACB）重组为安泰康生物，Anticancer．inc（AC）授权其实施药敏相关专利技术在华的产业化，同步进行自主研发，发展肿瘤个体化、规范化诊疗产品和抗癌药物临床前合同研究服务。

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个体化体内外药物敏感性检测指导肿瘤个性化精准医学

如何实现肿瘤个性化诊疗？

安泰康生物的方案是以加州大学全球首创并经历多年研究验证的HDRA（Histoculture Drug Response Assay）肿瘤组织体外培养药物敏感性检测技术和PDOX（Patient Derived Orthotopic Xenograft，患者来源原位移植瘤模型、转移瘤模型）技术为依托，结合自主创新，为肿瘤临床提供可评价率高、保真度高、临床一致性好的抗癌药物敏感性检测产品及技术服务，通过个体化检测为患者量身定制最恰当的治疗方案，实现真正的个性化精准医学。

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“HDRA是维持患者体内生理状态最好的体外培养体系，保真度高，临床符合率高，可降低术后复发和转移风险，延长无进展生存期和总生存期，患者受益显著。”田力表示，安泰康生物拥有全球独家专利的HDRA技术，该技术获得了200余项课题研究验证，并涵盖全部实体癌种，在韩国数万例临床应用中，获得100％可评价率，临床一致性超90％。

基于3D－HDRA技术平台，安泰康生物开发了针对所有实体肿瘤不同类型样本，如手术微小组织块、穿刺组织、体液（胸水、腹水、脑脊液）和循环肿瘤细胞的体外培养药敏检测试剂盒，并取得了江苏一类医疗器械生产备案凭证。能够检测化疗药物、靶向药物、激素类药物、免疫药物及组合药物的敏感性，为患者提供生命全周期的实时、动态药物敏感性检测、预测及耐药性监测。

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