再鼎医药到底是一支妖股,还是未来的药王?
业绩和竞争
作为Lisence-in模式的领军药企,再鼎医药主攻的方向是抗肿瘤、抗感染、自身免疫性疾病。安捷证券认为,再鼎建立了“极具差异性且丰富多元的创新产品管线”。
从今年香港二次上市的招股书数据来看,过去一年公司的核心产品则乐(尼拉帕利)和Optune(肿瘤电场治疗)销售放量成为主要驱动力,尤其是2020年上半年公司收入达到近2000万美元,同比增长460%。
则乐(尼拉帕利)是再鼎的起家产品,主要面对卵巢癌患者人群。公司于2016年9月引进,该药物被誉为当下“潜在全球同类最佳”治疗卵巢癌的PARP抑制,颇具市场竞争力。
Optune(肿瘤电场治疗)则是一种创新癌症疗法,再鼎2018年从Novocure公司获得中国地区的独家授权。2020年6月,Optune在中国正式商业化,是一种全新的、用于治疗胶质母细胞瘤(一种原发性脑瘤)的方法。
研发费用方面,2018年、2019年、2020年上半年研发费用投入1.2亿美元、1.4亿美元和1.0亿美元。
不过,与全球大多数创新药企一样,再鼎医药尚未盈利。对应上述同期亏损1.4亿美元、2.0亿美元和1.3亿美元。
随着产品投入市场,公司营销费用也逐渐高企。2018年、2019年和2020年上半年,再鼎医药营销费用分别录得2158万美元、7021万美元和4247万美元,将来或是影响利润率的重要因素。
除了上文提到的核心产品,再鼎医药获得市场看多的另一个原因是,公司已经建立了全球范围内的合作关系,为将来更多创新药的Lisence-in引进埋下伏笔。
截至2020年底,再鼎医药已经和GSK(葛兰素史克)、BMS(百事美施贵宝)、Paratek生物制药、Five Prime、Entasis、Novocure、MacroGenics、Deciphera、Incyte、Regeneron 及Turning Point等全球知名药企建立合作伙伴关系,并获得了中国和海外12个活跃的引进授权临床候选药物可供开发。
除了Lisence-in专利引入和战略合作开发,公司近期也在加码内部研发。“专利引进+自主研发”两条腿走路,将会进一步夯实再鼎医药在Lisence-in模式子赛道和整个创新药赛道里的竞争力,丰富的产品管线为日后可观的营运规模提供了想象空间。
不容忽视的是,Lisence-in模式的竞争者也在增多。比如,成立于2017年的创新药企云顶新耀,仅用3年时间就完成香港上市,并于近期获得了中金公司的跑赢行业评级。
再鼎医药瞄准的抗肿瘤抑制剂同类产品也纷纷加速上市。比如,走自主研发道路的君实生物、百济神州也都不断增加资金储备,重金投入研发,蓄势等待市场兑现爆发期。
再鼎医药要成为药王,仍有一段很长的路要走。
确定和不确定性微妙共存
随着中国药物研发硬实力越来越强,创新药板块将继续整体向好是广泛的共识。然而对于单个投资标的来说,巨额前期投入和超长研发周期,都令企业和投资者面临极高风险。
但在生物医药赛道,有一些风险点,值得投资者关注。
首先,存在项目谈判和对接失败的风险。因为国内外企业面临文化差异、项目背景、商务环境不同,可能为交易带来变数。
其次,审批流程同样暗藏风险。虽然国内药品审评的速度已经在加快,但创新药项目申报数量近年来增加,审评标准也在提升。
第三,新药研发失败风险也不容忽视,毕竟能从开始研发到最终获批上市、产生经济效应其实是小概率事件。
最后,九死一生、顺利上市的创新药可否获得良好的市场渗透率、获得商业性的成功,也充满了不确定性。具体来说,药品销售其实是专业性非常强的工作,创新药研发企业不一定有强大的销售能力。另外,可否进入医保目录、医院推广等环节都是制约产品放量的因素,有可能导致创新药上市后销量低于预期。
不难发现,创新药个股都是“集确定性和不确定性为一体”的矛盾集合体,机遇与风险并存。研发、监管、市场任何一个方面的风吹草动都可能产生不容忽视的影响,“妖股”还是“药王”或许就在一念之间。
回顾2020,以再鼎医药为代表的中国创新药企业走过了非凡一年,进一步打通了融资渠道,也迎来了政策面的进一步放开。资金到位、环境趋好,2021年和以后的竞争环境,将会是全球药企通力协作、创新力硬比拼的时代。
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(文章系作者个人观点)
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