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发力泛癌种产品,鹍远基因构筑未来竞争力

2020-12-15 09:56
动脉网
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动脉网第一时间获悉,2020年12月15日,上海鹍远生物技术有限公司(以下简称“鹍远基因”)宣布已经完成近10亿元B轮融资。本轮融资由中金资本旗下的中金启德创新生物医药基金领投,德同资本、复容投资共同领投,华美国际、领道资本、无锡金投、FutureX天际资本、上海自贸区基金等知名创投机构及产业基金跟投,老股东松禾资本、景旭创投、比邻星创投本轮继续跟投。

据了解,本轮融资主要用于扩充公司肿瘤早筛产品研发管线,并将重点推进各产品的注册生产和商业化进程,以及泛癌种早筛产品的扩大前瞻性验证。

鹍远基因成立于2014年,致力于新一代基因检测和分子诊断技术的研发和临床应用,围绕肿瘤的预防、发生和发展,开发系列解决方案,尤其是基于专利甲基化检测平台的肿瘤无创早期筛查和诊断技术的开发和应用。

此前,鹍远基因于2016年8月获礼来亚洲基金领投1.2亿元人民币A轮融资,并于2018年3月获松禾资本和景旭创投领投3.5亿元人民币A+轮融资。此次B轮融资再一次获得顶尖专业投资者的青睐,彰显了鹍远基因强大的原创技术研发实力及广阔的商业化发展前景受到广泛认可。

肿瘤液体活检热度不减

所谓肿瘤早筛,即针对表面健康、尚未出现明显异常症状的目标人群,进行早期癌症和癌前病变的辅助诊断。与癌症伴随诊断以癌症临床评价、诊断和分级为目标不同,大多数人的肿瘤早筛检测结果是阴性的。肿瘤早筛对于早诊早治,帮助患者减轻痛苦、改善预后、提高治愈率至关重要。

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肿瘤发展与筛查、诊断示意图

从目标人群的规模估算,肿瘤的早期筛查需求远高于伴随诊断。鹍远基因CEO张江立先生告诉动脉网,理想状态下,肿瘤早筛的应用场景包括医疗机构和第三方医学检验所开展检测服务、直接触达肿瘤高危人群做筛查和普通消费者的居家便捷检测。现阶段,肿瘤早筛产品的商业模式以面向院内患者和体检中心高危人群为主。

肿瘤早筛所采用的方法主要包括传统检测和液体活检两类。其中,传统检测方式主要有肿瘤标志物检测、医学影像学检查、内镜检查等;液体活检是与组织活检相对应的概念,它以非固态生物组织为标本进行取样,并分析肿瘤相关分析物,例如循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA等。

在癌症早期筛查领域,液体活检相较传统检测有诸多优点。

首先,液体活检的对象是血液、尿液或粪便等液体样品,取样简单,能够显著降低成本并减少患者的创伤和风险。其次,相比医学影像学和内镜检查每次只能检查特定位点的肿瘤病灶,液体活检更容易实现对多种肿瘤的同步覆盖。第三,液体活检操作简便、检测速度快,可以重复性获取样本进行高频率监测;最后,恶性肿瘤是一种异质性疾病,液体活检可以反映出肿瘤的基因组全貌,在减小肿瘤异质性对诊断造成偏差的同时,也能及时地反应肿瘤发展的动态变化。

因此,液体活检一直是国内外基因检测科研和厂商布局的热点。据动脉网不完全统计,目前国内从事肿瘤液体活检产品开发的企业有数十家,临床进展比较快的厂商包括鹍远基因、贝瑞基因、燃石医学、泛生子等,其中鹍远基因的结直肠癌早筛产品、和瑞基因的肝癌早筛产品分别于2018年和2020年完成研发并推出服务。

液体活检同样也是资本市场的宠儿,从2015年前后至今,仅国内布局这一管线的基因检测厂商,就已经累计吸金数十亿元。贝瑞基因、燃石医学、泛生子陆续登陆资本市场,而鹍远基因此番也斩获国内该领域项目迄今最大单笔融资。

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