钟南山和李兰娟院士全球分享，两万字实录涉及新冠肺炎防控、治疗、临床及药物经验

2020-04-07 09:01

瑞德西韦的临床实验进展如何？

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆先生

首先，请允许我代表吉利德科学公司向此次投身于抗击新冠肺炎中的广大医护人员致以崇高的敬意和衷心的感谢！

吉利德科学公司一直专注于抗病毒的药物研发。在过去30年中，我们研发了超过20版治疗乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病的药物。

瑞德西韦是我们在十多年前就开始研发的一款在研的抗病毒药物。在此次新冠肺炎病毒暴发的时候，其实我们就已经判断可能这个药对新冠肺炎病毒有疗效。因为在我们研发瑞德西韦的过程中，在体外和动物体内模型发现它对SARS病毒和MERS病毒有良好的抗病毒效果。

1月初，科研人员鉴定出新型冠状肺炎病毒。它在结构上与刚刚说的两种病毒有非常类似的地方。所以，从那时开始，我们公司的全体员工夜以继日地进行工作，主动地接触了WHO、美国、中国以及欧洲的研究人员，希望通过临床实验来确定瑞德西韦对新冠肺炎治疗的安全性和有效性。

大家对我们目前正在做的临床实验非常关注，这里我也做一个报告。

目前，全球有超过10个国家和地区参与了有关瑞德西韦治疗新型冠状肺炎的六项国际研究。这里包括在中国开展的两项随机双盲对照的研究，来评估瑞德西韦在新冠肺炎中的安全性和有效性。也包括另外两项，一个是美国过敏及感染病研究所发起的研究，另一个是WHO发起的在法国进行的研究。

我们自己也发起了两项评估瑞德西韦安全性和有效性的研究。目前，全球已经有超过70家机构和医院参与其中，入驻的患者将会超过2000例以上。

目前，我们还是在做临床实验，还没有正式获批。尽管如此，我们早在2月份就已经在全球组织供应链，期望扩大它的产能。因为疫情发展的紧迫性，我们在临床数据发表或者是批准之前就已经做了巨大的投资。我们希望一旦这个产品获批，能够第一时间尽快送达全球各地，能够帮助政府、医务工作者以及患者来改善病情，提供支持。

关于瑞德西韦的可及性问题，我们期望能够在药品获批后扩大产能来确保产品的可支付性和可及性。吉利德科学公司从创立以来，一直秉承着患者为先的理念。这一次也不例外，我们会确保它的可支付性和可及性。

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